组蛋白去乙酰基酶抑制剂抗肿瘤作用的研究进展

摘要：

@@ 由H2A,H2B,H3和H4各两个拷贝组成的核心组蛋白可通过乙酰化和脱乙酰化来改变染色体的结构,在调节基因表达方面起着重要作用,与肿瘤的发生密切相关.而组蛋白乙酰化状态取决于组蛋白乙酰基转移酶(histone acetylase,HAT)与组蛋白去乙酰基酶(histone deacetylase,HDAC)之间的活性竞争.HDAC异常结合到特定的启动子区从而抑制正常功能基因的转录是恶性肿瘤发生的机制之一.近年来,HDAC抑制剂(histone deaeetylase inhibitor,HDI)的发现为恶性肿瘤提供了新的治疗途径,我们对此作一综述.

关键词：组蛋白去乙酰基酶抑制剂、肿瘤

所属期刊栏目：15

分类号：R730.45(肿瘤学)

在线出版日期：2008-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：186-188