VCD/IE方案联合阿帕替尼治疗化疗失败进展期尤因肉瘤的回顾性研究

摘要：

目的:评估VCD/IE方案(长春新碱+环磷酰胺+多柔比星与异环磷酰胺+依托泊苷交替)联合阿帕替尼治疗化疗失败进展期尤因肉瘤的疗效与安全性.方法:回顾性研究2017年1月至2021年12月于华中科技大学同济医学院附属协和医院,接受VCD/IE方案联合阿帕替尼治疗化疗失败的进展期尤因肉瘤11例患者的临床资料.与同期接受阿帕替尼单药治疗的尤因肉瘤患者对比,评估该方案的疗效及安全性.主要观察终点为疾病无进展生存期(progression-free survival,PFS),次要观察终点为客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、总生存时间(overall survival,OS)和不良反应(adverseevent,AE).结果:共筛选出符合入排标准的联合治疗患者11例,阿帕替尼单药组10例.两组患者中位随访时间分别为19.5个月和14.5个月.其中男性占比分别为72.7％(8/11)和70％(7/10),平均年龄分别为18.1±6.7岁和20.8±15.7岁..VCD/IE方案联合阿帕替尼的ORR、DCR、中位PFS、中位OS分别为27.3％(3/11)、81.8％(9/11)、6.4个月和10.9个月.阿帕替尼单药治疗的ORR、DCR、中位PFS、中位OS分别为0、62.5％(5/8)、1.8个月和4.1个月.联合用药期间,3～4级AE主要为化疗相关的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、粒缺性发热等,而阿帕替尼相关AE均为1～2级.AE总体可以耐受.结论:VCD/IE方案联合阿帕替尼治疗化疗失败的进展期尤因肉瘤疗效明显优于阿帕替尼单药,AE可控.

关键词：尤因肉瘤、阿帕替尼、疗效、不良反应、回顾性研究

所属期刊栏目：50

分类号：R73;R979.1;TP309

资助基金：北京市希思科临床肿瘤学研究基金;华中科技大学同济医学院研究型临床医师资助计划

在线出版日期：2023-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：125-129