氟马替尼联合多药化疗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性分析

摘要：

目的:评价氟马替尼联合多药化疗在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-positive acute lymph-oblastic leukemia,Ph+ALL)患者中的疗效和安全性.方法:回顾性分析南昌大学第一附属医院2019年12月至2022年2月收治的25例行氟马替尼联合CALLG-2008化疗方案治疗的成人Ph+ALL患者的临床资料,分析其疗效和安全性.结果:25例患者中,21例(84％)患者于初次诱导期联合氟马替尼,4例(16％)患者于第1个疗程诱导结束后联合氟马替尼.患者化疗28天、3个月和6个月的完全缓解(complete response,CR)率分别为88％、91.67％和90.48％;主要分子学反应(major molecular response,MMR)率分别为 68％、79.17％和 80.95％;完全分子学反应(complete molecular response,CMR)率分别为 60％、75％和 80.95％.中位随访时间 180(75.6～458.1)天,随访时总生存(overall survival,OS)率为 82.61％,无复发生存(recurrence-free survival,RFS)率为73.91％.氟马替尼用药过程中,有22例(88％)患者出现Ⅳ度骨髓抑制,非血液学不良反应主要有腹泻、转氨酶升高、疲乏、恶心等,经对症治疗后均可好转.结论:氟马替尼联合多药化疗治疗Ph+ALL患者安全有效.

关键词：费城染色体、急性淋巴细胞白血病、氟马替尼

所属期刊栏目：49

分类号：R735.1;R446.5;R978.7

资助基金：江西省科技创新基地计划项目;中央引导地方科技发展专项-国家血液系统疾病临床医学研究中心江西分中心项目

在线出版日期：2022-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：886-891