PD-1抑制剂联合安罗替尼治疗化疗后进展的晚期食管鳞状细胞癌的回顾性研究

摘要：

目的:观察程序性死亡因子受体-1(programmed death receptor 1,PD-1)抑制剂联合安罗替尼在晚期食管鳞状细胞癌(eso-phageal squamous cell carcinoma,ESCC)患者后线治疗中的疗效及安全性.方法:经过化疗后进展的晚期ESCC患者接受PD-1抑制剂联合安罗替尼治疗,直至疾病进展或不能耐受.主要研究终点为无进展生存(progression-free survival,PFS),次要研究终点为客观缓解率(objective response rate,ORR)及总生存(overall survive,OS).随访截止到2021年11月30日.结果:2019年3月至2021年7月郑州大学附属肿瘤医院共63例ESCC患者接受了 PD-1抑制剂联合安罗替尼治疗,中位无进展生存(median progression-free survival,mPFS)为 7.1 个月(95％CI:4.3～9.9),ORR 为 14.3％,疾病控制率(disease control rate,DCR)为69.8％,中位总生存(median overall survival,mOS)尚未达到.不良反应主要为乏力31例(49.2％)、甲状腺功能减退29例(46.0％)、高血压24例(38.1％)、恶心和呕吐22例(34.9％)、手足综合征21例(33.3％)、皮疹20例(31.7％).3级不良反应有出血及穿孔3例(4.8％)、间质性肺炎2例(3.2％)、甲状腺功能减退2例(3.2％)、免疫心肌炎1例(1.6％)、皮疹1例(1.6％)、腹泻1例(1.6％)等.未观察到4级不良反应及治疗相关死亡事件的发生.结论:PD-1抑制剂联合安罗替尼在晚期化疗后进展的ESCC治疗中显示出显著的疗效及良好的安全性,可作为ESCC患者后线治疗的选择.

关键词：PD-1抑制剂、安罗替尼、食管鳞状细胞癌

所属期刊栏目：49

分类号：R735.1;R581.2;R969.3

资助基金：国家自然科学基金U1904152

在线出版日期：2022-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：519-523