21例T细胞大颗粒淋巴细胞白血病的临床分析及文献回顾

摘要：

目的:分析T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocytic leukemia,T-LGLL)患者的临床特征、治疗方案及生存情况.方法:回顾性分析2009年2月至2019年12月山东大学齐鲁医院收治的21例T-LGLL患者的临床及实验室检查资料,总结其临床特征、治疗方案及预后情况.结果:T-LGLL患者多为中老年男性,主要临床表现为乏力(61.9％)、感染(28.6％)、脾肿大(61.9％),6例患者合并自身免疫性疾病.T-LGLL患者血常规通常表现为白细胞减少(42.9％)和(或)贫血(71.4％),骨髓涂片可见大颗粒淋巴细胞增多,骨髓活检可见粒红系增生受抑,典型的T-LGLL免疫表型为CD3+CD4-CD8+CD57+CD16+,88.9％患者TCR基因重排阳性.T-LGLL通常疾病进展缓慢,免疫抑制治疗总有效率为60％,血液学完全缓解率为20％,部分缓解率为40％.结论:T-LGLL为一种以血细胞减少、骨髓及外周血中大颗粒淋巴细胞克隆性增多为特征的疾病,常合并自身免疫性疾病,其疾病进展较慢,一线免疫抑制治疗效果尚可.

关键词：T细胞大颗粒淋巴细胞白血病、血细胞减少、大颗粒淋巴细胞、免疫

所属期刊栏目：47

在线出版日期：2021-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1205-1209