10.3969/j.issn.1000-8179.2019.20.667
BRAF V600E基因检测联合细针穿刺活检对甲状腺结节良恶性诊断中的价值
目的:探讨BRAF V600E基因检测联合超声引导下细针穿刺活检(fine needle aspiration biopsy,FNA)对甲状腺良恶性结节的临床诊断价值.方法:选取2018年1月至2018年6月首次收入郑州大学附属肿瘤医院穿刺活检并手术的121例患者共130枚甲状腺结节,对穿刺标本行细胞学诊断及洗脱液BRAF V600E突变基因检测.结果:130枚结节中术后病理诊断乳头状癌120枚,良性10枚,BRAF V600E基因突变检测联合FNA将细胞学诊断的敏感度由81.7%提升至92.5%,准确度由83.1%升至92.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:BRAF V600E基因检测联合FNA能有效提高甲状腺结节良恶性诊断的敏感度和准确度,比传统单纯细胞学诊断具有更大的参考价值.
甲状腺结节、细针穿刺活检、BRAF基因
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2020-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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