替吉奥联合阿帕替尼三线治疗晚期肠癌患者的临床观察

摘要：

目的:观察替吉奥联合阿帕替尼用于晚期肠癌三线治疗的疗效和安全性.方法:回顾性分析2016年4月至2018年8月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的44例采用替吉奥联合阿帕替尼治疗的三线肠癌患者临床病例资料,并进行随访,记录药物使用的有效性及不良反应数据.结果:全组44例患者中位无进展时间(median progression-free survival time,mPFS)为3.93 (2.72～5.15)个月,中位生存时间(median overall survival time,mOS)为7.77(5.36～10.18)个月.左半结肠及直肠癌患者mPFS为4.94个月,右半结肠癌患者mPFS为3.89个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.024);左半结肠及直肠癌患者mOS为12.5个月,右半结肠癌患者mOS为7.40个月,两组比较差异无统计学意义(P=0.080);性别、既往是否使用过贝伐单抗以及是否存在肝转移对于mPFS及mOS无显著影响;初始治疗时ECOG评分0～1分及2分的患者mPFS分别为4.48个月及1.10个月(P<0.001),mOS分别为9.67个月及2.90个月,两组比较差异均有统计学意义(P<0.001).治疗相关性不良反应最普遍的为乏力(52.3%),其次为高血压(45%)、手足综合征(22.7%)、蛋白尿(15.9%)、白细胞下降(15.9%)、血小板下降(22.7%)、转氨酶升高(13.6%)、腹泻(15.9%).结论:替吉奥联合阿帕替尼用于肠癌的三线治疗具有较好的疗效,不良反应方面安全可耐受.

关键词：肠癌、替吉奥、阿帕替尼、不良反应、临床观察

所属期刊栏目：46

分类号：R73;G22

在线出版日期：2019-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：945-948