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10.3969/j.issn.1000-8179.2018.03.080

p57KIP2、cyclin D1、cyclin E在男性乳腺癌组织中的表达及其临床意义

引用
目的:探讨p57KIP2、cyclin D1、cyclin E在男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)组织中的表达及其临床意义.方法:收集2000年1月至2016年12月60例温州医科大学附属第一医院MBC患者的组织标本,分为乳腺浸润性导管癌组(infiltrating ductal carcinoma,IDC)40例、乳腺导管原位癌组(ductal carcinoma in situ,DCIS)20例,选取20例男性乳腺发育症(gynecomastia,GYM)作为对照组.应用RT-PCR、免疫组织化学法分别检测IDC、DCIS、GYM组织中的p57KIP2、cyclin D1、cyclin E mRNA及蛋白的表达情况.结果:IDC的p57KIP2mRNA表达水平为0.18±0.07,低于DCIS的0.42±0.05、GYM的0.75±0.04;IDC的p57KIP2蛋白阳性率为25% (10/40),低于DCIS的60%(12/20)、GYM的90%(18/20);p57KIP2mRNA及蛋白表达三组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).IDC的cyclin D1、cyclin E mRNA表达水平分别为0.92±0.12、0.96±0.08,高于DCIS的0.72±0.06、0.64±0.01及GYM的0.38± 0.03、0.21±0.02;IDC的cyclin D1、cyclin E蛋白阳性率分别为90%(36/40)、88%(35/40),高于DCIS的80%(16/20)、85%(17/20)及GYM的25%(5/20)、20%(4/20),差异均具有统计学意义(P<0.05).在IDC组织中p57KIP2、cyclin D1、cyclin E表达均与临床分期、组织学分级相关(P<0.05),p57KIP2蛋白的表达与淋巴结转移相关(P<0.05);p57KIP2与cyclin D1、p57KIP2与cyclin E呈负相关(P<0.05), cyclin D1与cyclin E呈正相关(P<0.05).结论:p57KIP2、cyclin D1、cyclin E可能参与了MBC的发生发展过程,联合检测p57KIP2、cy?clin D1、cyclin E可为进一步发现MBC的发病机制及治疗提供重要参考.

男性乳腺癌、p57KIP2 cyclin、D1、cyclin、E、RT-PCR、免疫组织化学

45

R737.9;R655.8;G350

2021-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肿瘤临床

1000-8179

12-1099/R

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