10.3969/j.issn.1000-8179.2017.15.643
阿帕替尼治疗晚期难治性三阴性乳腺癌的临床疗效观察
目的:评价阿帕替尼治疗晚期难治性三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:回顾性分析2015年7月至2016年11月就诊于天津医科大学肿瘤医院,经病理学确诊为晚期三阴性乳腺癌,既往接受过两线以上化疗后疾病进展(progressive disease,PD)、服用阿帕替尼500 mg/d治疗的8例患者临床资料,所有患者均在接受2个周期以上治疗后评价疗效,观察PD时间、有效率、临床获益率及不良反应.结果:8例患者共接受平均4个周期的治疗,经过中位随访时间为8(4~11)个月,其中部分缓解(partial remission,PR)4例,疾病稳定(stable disease,SD)3例,PD 1例;疾病控制率(disease control rate,DCR)为87.5%(7/8),客观缓解率(objective response rate,ORR)为50%(4/8),平均无进展生存期(progression free survival,PFS)为4.2个月.不良反应为手足综合征(3/8)、骨髓抑制(4/8)、高血压(2/8)、蛋白尿(3/8)、咯血(1/8)、恶心(2/8)、乏力(2/8)等.结论:阿帕替尼在三阴性乳腺癌的治疗中可获得一定的疗效及生存获益,且安全性好,不良反应可控.
乳腺肿瘤、分子靶向治疗、阿帕替尼、转移
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R73;G22
本文课题受国家科技支撑计划课题项目2015BAI12B15;卫生局攻关项目编号:16KG128资助 This work was supported by the National Science&Technology Pillar Program of China2015BAI12B15;Tianjin Health Industry Key Research Projects16KG128
2017-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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