10.3969/j.issn.1000-8179.2016.19.795
脾窦岸细胞瘤1例
脾窦岸细胞瘤（littoral cell angioma，LCA）在临床上属于一种原发性脾血管瘤，多发于正常的脾红髓窦岸细胞［1］，属于网状内皮细胞系统，该细胞的特点是内皮细胞和组织细胞相关抗原能够同时强表达，显示了双重分化的特征；而正常的脾红髓窦岸细胞仅内皮细胞标记物阳性［2］。LCA是由Falk在1991年首次报道并命名［3］，此种病例十分罕见且文献多为个案报道，目前国内外报道不足170例。天津医科大学肿瘤医院肝胆肿瘤科于2016年3月收治1例脾窦岸细胞瘤患者，患者男性，46岁。因查体发现腹腔肿物1周入院。体格检查未见异常。实验室及器械检查：血红蛋白151 g/L，红细胞4.97×1012/L，白细胞10.04×109/L，血小板180×1012/L。痰培养及结核菌涂片（-）。胸部X线片等未见异常表现。MRI检查结果显示，脾前部肿物，考虑血管瘤，肝多发小囊肿。诊断考虑脾血管瘤可能性大（图1）。择期全麻下行腹膜后肿物切除术。探查：盆腔、结肠、小肠、肝脏、胃、腹主动脉周围、网膜（-）。脾肿物，直径约5 cm，囊实性。术中诊断脾占位，错构瘤可能性不除外，遂决定行脾肿物切除术。术后病理示：（腹膜后肿物）脾窦岸细胞血管瘤，可见髓外造血，建议进行血液及骨髓检查，排除淋巴造血系统疾病，并随诊。免疫组织化学法显示，CD68（+）， Lysozyme（+），S-100（部分+），CD34（+），FVⅢ因子（部分+）， CD117（髓外造血细胞+），CD8（-），Ki-67（髓外造血细胞+），见图2A。
脾、血管瘤、脾窦岸细胞瘤
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R73;R81
2016-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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