Rad51C在DNA损伤修复中的研究进展

摘要：

细胞毒性物质及电离辐射等易致细胞DNA损伤，真核生物中DNA双链断裂（double strand breaks，DSBs）修复的主要通路是同源重组（homologous recombination，HR）。Rad51C蛋白作为HR通路的关键因子，其表达异常可致DNA损伤修复的失调，引起基因组的不稳定，最终导致肿瘤的发生发展。近年来随着对Rad51C基因的研究，发现Rad51C可能会成为恶性肿瘤治疗的潜在靶点。本文就Rad51C在DNA损伤修复及放疗中作用的研究进展进行综述。

关键词：肿瘤、基因、DNA损伤、重组/同源重组、Rad51C

所属期刊栏目：43

分类号：R73;TL7

资助基金：本文课题受国家自然科学基金编号81372518资助@@@@This study was supported by the National Natural Science Foundation of China 81372518

在线出版日期：2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：830-833