布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在B细胞淋巴瘤中的研究进展

摘要：

B细胞受体（B-cell receptor，BCR）信号通路在B细胞肿瘤的发生、发展中起关键作用，其慢性持续的激活状态使正常细胞具备转化为恶性肿瘤细胞的能力。布鲁顿酪氨酸激酶（bruton tyrosine kinase，BTK）是非受体型酪氨酸激酶TEC家族的一员，在BCR信号通路的活化过程中起着关键的作用。通过BTK小分子抑制剂调控BCR信号转导，已经成为治疗某些B细胞淋巴瘤的新靶点，并为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-cell non-Hodgkin's lymphoma，B-NHL）的治疗带来新突破。本文将对现有BTK小分子抑制剂在临床上的应用现状作一综述。

关键词：BTK抑制剂、B细胞淋巴瘤、BCR信号通路

所属期刊栏目：43

分类号：R73;R39

资助基金：本文课题受国家自然科学基金项目编号81470368;北京市自然科学基金项目编号7152030资助This work was financially supported by NSFC81470368;Beijing Natural Science Foundation7152030

在线出版日期：2016-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：598-602