10.3969/j.issn.1000-8179.2015.20.925
miR-124在乳腺癌中的表达及其作用机制研究
目的:探讨miR-124表达与乳腺癌发生、发展的相关性及机制。方法:运用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌细胞系以及52例患者乳腺癌癌组织和对应的癌旁正常组织样本中miR-124的表达水平。在乳腺癌细胞株MDA-MB-231和T-47D中过表达miR-124后,测定细胞增殖活性以及侵袭转移能力。构建荧光素酶报告载体pMIR-特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)的3'UTR,利用荧光素酶活性检测鉴定miR-124的预测靶基因SP1。qRT-PCR和Western blot法分别检测SP1的mRNA和蛋白质的表达水平。结果:miR-124在乳腺癌细胞系和癌组织中表达量下调,差异具有统计学意义(P<0.01),并与肿瘤的转移、分期、分级和预后相关。在乳腺癌细胞株MDA-MB-231和T-47D中过表达miR-124后抑制乳腺癌细胞系的增殖、侵袭以及迁移(P<0.01)。转染miR-124模拟物显著抑制荧光素酶的活性(P<0.05)。转染miR-124模拟物显著下调MDA-MB-231和T-47D细胞中SP1的mRNA(P<0.05)和蛋白质的表达水平。结论:miR-124在乳腺癌癌组织中低表达,miR-124低表达与乳腺癌不良预后有关,且miR-124可通过调控转录因子SP1抑制乳腺癌癌细胞的增殖、侵袭和转移。miR-124表达异常减少可能是乳腺癌发生、发展的重要因素。
乳腺癌、miR-124、SP1、预后、乳腺癌细胞系
R73;R28
2015-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1012-1017