10.3969/j.issn.1000-8179.20141879
降钙素原和C反应蛋白预测伊立替康化疗后腹泻患者肠原性细菌感染的研究
目的:探讨伊立替康化疗后腹泻患者血清降钙素原(procalcitonin,PCT)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的水平。方法:对伊立替康化疗后85例腹泻患者和63例无腹泻患者行血清PCT和CRP水平测定。结果:根据WHO腹泻分级,使用伊立替康治疗后,无腹泻者0级(对照组),腹泻者Ⅰ~Ⅳ级(试验组),对照组PCT、CRP第2天分别为(0.29±0.17)ng/mL、(6.06±1.85) mg/L,第4天分别为(0.28±0.15)ng/mL、(5.80±1.82)mg/L,试验组根据分级从低到高第2天为Ⅰ级(0.30±0.18)ng/mL、(6.12±1.16) mg/L,Ⅱ级(0.36±0.20)ng/mL、(6.20±1.68)mg/L,Ⅲ级(1.24±0.22)ng/mL、(22.62±4.55)mg/L,Ⅳ级(2.15±0.26)ng/mL、(31.26±5.23) mg/L,第4天为Ⅰ级(0.30±0.14)ng/mL、(5.94±1.14)mg/L,Ⅱ级(0.34±0.18)ng/mL、(6.15±1.55)mg/L,Ⅲ级(2.00±0.22)ng/mL、(30.52±4.74)mg/L,Ⅳ级(2.40±0.28)ng/mL、(38.67±5.68)mg/L,对照组和试验组腹泻Ⅰ级、Ⅱ级PCT、CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),对照组、试验组腹泻Ⅰ级、Ⅱ级均与Ⅲ级、Ⅳ级PCT、CRP差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过检测伊立替康化疗后腹泻患者血清PCT和CRP,早期评估腹泻分级,可判断是否存在肠源性细菌感染,对指导早期抗感染治疗有一定临床价值。
腹泻、降钙素原、C-反应蛋白、伊立替康
R72;R63
2015-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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