10.3969/j.issn.1000-8179.20142065
以长期发热为首发症状的炎症型未分化多形性肉瘤1例
患者,女性,64岁。因发热2个月于2013年2月25日收住天津市第一中心医院。伴纳差、消瘦,偶感轻微腰痛、左下肢痛。查体无异常。辅助检查:血常规:白细胞计数15.13~35.69×109/L,血红蛋白76~106 g/L,血小板381~569×109/L;骨髓涂片及骨髓活检不支持血液系统疾病;血、骨髓、尿细菌学培养阴性。ESR 109 mm/h;CRP 9.94 mg/dl;布氏杆菌抗体、γ干扰素释放试验、抗核抗体、肿瘤标记物均正常;胸CT、心脏、腹部及泌尿系统彩超无异常。腹CT:脾大;腰椎MRI发现左髂窝占位性病变(图1)。于2013年4月10日手术。术中发现左髂窝肿物位于腹膜后,固定不动,同肌肉粘连,同骨盆壁固定,界限不清,完全游离肿物,呈分叶状,大小约15.0 cm×12.0 cm。术后体温恢复正常,白细胞、血小板计数恢复正常。病理诊断炎症型恶性纤维组织细胞瘤(未分化肉瘤)。免疫组织化学:lysozyme,CD68,SMA,Vim均阳性, CD34阴性。
未分化肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、发热
2015-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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