错配修复基因hMSH2和hMLH1在结直肠癌组织中的表达及临床意义

摘要：

目的：评价hMLH1和hMSH2蛋白在结直肠癌中的表达及意义。方法：选取2009年1月至2011年12月经病理学确诊的结肠癌手术切除标本72例，所有患者在术前均未接受过放疗或化疗，内镜活检取正常肠黏膜上皮25例。免疫组织化学检测hMLH1和hMSH2蛋白表达情况。结果：结直肠癌组织中hMSH2缺失率为88.9%（64/72），高于正常肠组织中hMSH2蛋白缺失率28.0%（7/25）。hMSH2蛋白缺失率随T分期增加而增加，但差异无统计学意义（χ2=37.622，P<0.001）；hMSH2蛋白缺失率与N分期相关，有淋巴结转移者的 hMSH2蛋白缺失40例，缺失率达97.6%（40/41），无淋巴结转移患者的 hMSH2蛋白缺失率为77.4%（24/31，χ2=7.251，P=0.007）。而 hMLH1蛋白缺失率为90.3%（65/72），高于正常组肠组织中 hMLH1蛋白缺失率为32.0%（8/25，χ2=33.847，P<0.001），但与肿瘤部位、分期、分化程度均无关。结论：在结直肠癌组织中存在错配修复基因hMSH2和hMLH1蛋白缺失，且表达缺失与肿瘤分期有关。通过免疫组织化学方法检测hMLH1和hMSH2蛋白表达可以简便、准确地发现错配修复基因的突变，从而对其后期的治疗和预后判断有参考价值。

关键词：结直肠癌、错配修复基因、hMLH1 hMSH2、免疫组织化学

分类号：R73;R39

在线出版日期：2013-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：710-713