长春瑞滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌临床分析

摘要：

目的:观察长春瑞滨(NVB)联合希罗达(XEL)21天方案([NX]方案),治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxane-refractory metastatic breast cancer,ATRMBC)患者的疗效和不良反应.方法:NVB 25 mg/m2,d1,8,快速静滴;XEL 2.0 g/(m2·d),早晚2次,餐后30 min口服,d1~14,21天为1个疗程,最多接受6个周期化疗或至疾病进展.结果:48例患者共完成172个周期化疗,中位化疗周期4个周期.均可评价疗效和不良反应.其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)23例,进展(PD)14例.总有效率(CR+PR)22.92%,疾病控制率(DCR)70.83%,中位无进展生存期(TTP)6.7个月(1~22个月),1年生存率32/48(66.70%),2年生存率21/48(43.75%).治疗后主要不良反应为血液学毒性及手足综合征,其次为胃肠道反应及脉管炎.结论:[NX]方案是治疗ATRMBC的有效方案,不良反应可以耐受.

关键词：乳腺癌、长春瑞滨、希罗达、药物耐受性

在线出版日期：2012-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1443-1445