p53与MDM2及MDMX 的相互作用和研究进展

摘要：

p53是重要的抑癌基因,在细胞周期阻滞、DNA损伤修复及细胞凋亡等生物过程中发挥重要作用,并已成为潜在的肿瘤治疗靶点.MDM2(Mdm2 p53 binding protein homolog)及MDMX(Mdm4 p53 binding protein homolog)是p53的主要抑制因子,两者相互协同并通过不同的信号途径抑制p53的活性.MDM2是p53的E3连接酶,介导p53的泛素化从而降低p53的稳定性.MDMX则主要通过与p53的转录活性区结合,抑制p53对其下游基因的转录活性,但并不介导p53的降解.MDM2与MDMX通过不同机制协同对p53产生抑制作用,其具体分子过程及作用机制繁多且复杂.本文就p53、MDM2及MDMX的相互作用及各蛋白的功能进行综述.

关键词：p53、MDM2、MDMX、泛素化

所属期刊栏目：39

分类号：R3 ;R73

在线出版日期：2012-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1123-1126