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10.3969/j.issn.1000-8179.2012.02.008

ATP7A在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

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目的:探讨晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 组织中P型铜转运ATP酶 (ATP7A) 的表达与患者临床病理特征及预后的关系.方法:采用免疫组织化学法检测89例未接受手术及放疗而只接受含顺铂方案一线化疗的晚期非小细胞肺癌组织中ATP7A的表达情况,并分析ATP7A表达与患者临床病理特征及预后的关系.结果:ATP7A的免疫阳性反应主要定位于非小细胞肺癌细胞的细胞质,ATP7A的标本阳性率为41.6% (37/89),而在间质及正常肺组织均未见表达; ATP7A表达状态与含顺铂方案的化疗反应及组织分化分级呈正相关 (P=0.001,P=0.039),而与年龄(P=0.469)、性别(P=0.442)、分期(P=0.436)、PS(P=0.361)、组织学分型(P=0.670) 及CEA水平 (P=0.661) 无关; Kaplan-Meier法生存分析显示ATP7A阳性表达的患者总生存 (OS) 低于ATP7A阴性表达患者 (P=0.021); 单因素分析显示ATP7A、分期、PS、CEA水平和组织分化分级和OS呈正相关 (P值=0.021、P=0.019、P=0.004、P=0.022、P=0.010); 多因素分析显示ATP7A、分期、CEA水平和组织分化分级是接受含铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者OS的独立预后因子 (P=0.045、P=0.001、P=0.003、P=0.009).结论:ATP7A在大部分晚期非小细胞肺癌组织中均有表达,ATP7A表达水平与晚期非小细胞肺癌的组织分化分级、含铂方案化疗疗效及患者生存期密切相关,提示ATP7A与非小细胞肺癌的发生发展有关,可以作为含铂方案化疗的疗效预测因子及生存期的预后因子.

非小细胞肺癌、铂类化疗药、铜转运蛋白、ATP7A

39

R73;R97

2012-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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