10.3969/j.issn.1000-8179.2011.19.001
Wnt通路拮抗基因SFRP1SFRP2SFRP4SFRP5甲基化状态与肾透明细胞癌关系的研究
目的:研究SFRPs家族中SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子区甲基化状况,探讨基因的甲基化与肾透明细胞癌发生发展的关系.方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测66例肾透明细胞癌及30例癌旁组织中SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子区甲基化状态及其与临床病理学资料之间的关系.结果:肾透明细胞癌组织中SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因甲基化率分别为77.3%(51/66)、72.7%(48/66)、59.1%(39/66)、69.7%(46/66)均显著高于相应的癌旁组织,结果有统计学意义(P<0.05).与临床病理学资料相联系,肾透明细胞癌组织中SFRP1、SFRP5基因,甲基化与肿瘤TNM分期相关;SFRP4基因甲基化与肿瘤的病理学分级相关(P<0.05).结论:SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因的甲基化均可能参与肾透明细胞癌的发生.SFRP1、SFRP5基因甲基化可能与肾透明细胞癌的发展,浸润和转移有关.SFRP4基因甲基化可能与肾透明细胞癌的恶性行为有关.
甲基化、SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5
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R73;S3
本文课题受河北省普通高校强势特色学科项目基金冀教高[2005]52号
2011-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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