10.3969/j.issn.1000-8179.2011.17.003
has-miR-223通过靶向ARTN调控食管癌KYSE-150细胞的迁移和侵袭能力
目的:探讨hsa-miR-223对人食管癌细胞迁移和侵袭能力的影响,研究hsa-miR-223影响食管癌细胞功能改变的作用机制.方法:通过Real-time PCR和Western blot检测hsa-miR-223和ARTN在人食管癌细胞系中的表达;建立了稳定过表达成熟miR-223的人食管癌KYSE-150细胞系,通过细胞划痕实验和Boyden chamber检测细胞迁移和侵袭能力的改变;在此基础上,通过报告基因分析和Western blot探讨hsa-miR-223引起食管癌细胞生物学功能改变的作用机制.结果:Real-time PCR结果表明hsa-miR-223在高转移潜能的人食管癌细胞KYSE-150中呈低表达,而ARTN在KYSE-150中呈高表达;在人食管癌细胞KYSE-150中过表达hsa-miR-223后降低细胞的迁移和侵袭能力.双荧光素酶报告基因分析表明成熟的miR-223能够作用于ARTN 的3'UTR 区降低荧光素酶的活性,Western blot 进一步证实了hsa-miR-223 能够抑制内源性ARTN 的表达.结论:hsa-miR-223在高转移能力的食管癌细胞KYSE-150中呈低表达,具有类似抑癌基因的作用调控ARTN的表达,降低了食管癌细胞KYSE-150的迁移和侵袭能力,ARTN是miR-223的靶基因,有可能成为肿瘤生物治疗的一个靶点.
食管癌、侵袭、迁移、ARTN
38
R73;R71
2011-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1002-1006