10.3969/j.issn.1000-8179.2011.15.003
维生素E琥珀酸酯增强DR5抗体对Raji和K562细胞的凋亡作用
目的:探讨VES增强抗DR5单抗mDRA-6诱导白血病细胞凋亡作用及可能机制.方法:MTT法检测VES及mDRA-6对白血病细胞Raji和K562细胞的生长抑制作用;Annexin V-FITC/PI双染分析白血病细胞凋亡;流式细胞术检测细胞表面DR5表达;免疫印迹技术检测细胞DR5蛋白表达.结果:MTT检测表明,浓度为10 μg/mL的mDRA-6作用12 h,Raji及K562细胞死亡率分别为21.98%和5.23%,而5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L的VES分别与mDRA-6共同作用于Raji或K562细胞,Raji细胞死亡率分别增加至24.67%(P>0.05)、35.65%(P<0.01)和40.22%(P<0.01),K562细胞死亡率分别增加至6.00%(P>0.05)、7.89%(P<0.01)、8.67%(P<0.01).AnnexinⅤ/PI 双染检测2 μg/mL 的mDRA-6 单独作用Raji 及K562 细胞12 h,细胞凋亡率分别为20.79%和7.74%,2 μg/mL的mDRA-6与10 μmol/L的VES共同作用Raji及K562细胞12 h,细胞凋亡率分别增至43.18%和16.99%.Raji和K562细胞表面DR5自然表达分别为42.35%和14.92%;10 μmol/L的VES作用Raji、K562细胞12 h后,细胞膜DR5表达率分别增加至70.08%和16.38%.免疫印迹技术检测显示,不同浓度的VES均可增加Raji和K562细胞DR5蛋白表达.结论:VES增强mDRA-6对白血病细胞系Raji和K562细胞的凋亡诱导作用,可能是VES增加了Raji和K652细胞膜DR5表达及细胞DR5蛋白表达所致.
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、死亡受体5、单克隆抗体、凋亡、维生素E琥珀酸酯
38
R73;TS2
本文课题受河南省杰出人才创新基金项目0321001800
2011-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
878-881