AEG-1在恶性肿瘤中的研究进展

摘要：

星形胶质细胞升高基因(Astrocyte elevated gene-1,AEG-1)最初通过快速消减杂交技术(rapid subtraction hybridiza-Tion,RaSH)鉴定发现,在HIV-1或肿瘤坏死因子-α诱导的原代人胎脑星形胶质细胞(primary human fetal astrocytes,PHFA)中其表达升高.AEG-1的cDNA由3611个碱基组成,定位于8q22,分子量64kDa,等电点是9.33.研究发现,AEG-1定位于核周和类内质网结构区.AEG一1是Ha-ras和c-myc的下游靶分子.此外,近几年研究证实,AEG-1的致癌作用与激活P13K-Akt和NF-κB信号通路有关.AEG-1最初在2002年被成功克隆,目前已被证实在多种器官的致癌作用过程中发挥关键作用.AEG-1在神经母细胞瘤、乳腺癌、肝癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤中高表达,且与患者的生存率负相关.在体内、外通过提高或抑制AEG-1表达的研究进一步探明AEG-1调节细胞的多种生理、病理过程,包括增殖、侵袭、转移、血管新生和基因表达等.虽然AEC-1的致癌作用已经得到证实,但它作为一个癌基因的潜在功能和作用机制需要进一步探讨.本文就AEG-1与恶性肿瘤的关系做一综述,旨在以AEG-1为合理的靶点介入肿瘤治疗提供新的视野.

关键词：星形胶质细胞升高基因、Ha-ras、c-myc、核因子κB

所属期刊栏目：37

分类号：R73;R96

在线出版日期：2010-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1195-1198