川芎嗪联合环孢霉素A逆转恶性淋巴瘤多药耐药的研究

摘要：

目的:探讨川芎嗪、环孢霉素A逆转恶性淋巴瘤(ML)多药耐药的机制和临床疗效.方法:120例经病理组织学证实的复发、耐药的ML患者随机分入A组(川芎嗪+环孢霉素A+化疗)、B组(环孢霉素A+化疗)、C组(川芎嗪+化疗)、D组(化疗).流式细胞仪分析P-gp的表达,根据P-gp的表达情况进行亚组分析.结果:108例患者有完整数据可供评估,A组较D组有无进展生存期(PFS)优势,差异有统计学意义(P=0.0346),而其他组之间的差异均无统计学意义(P均>0.05).在ORR率方面,逆转剂组(A、B、C组)较对照组(D组)均有显著优势,差异有统计学意义(P均<0.05).亚组分析:P-gp(+)76例,在PFS方面,A、C组较D组有优势,差异有统计学意义(P均<0.05);B组较D组有一定的优势,但差异无统计学意义(P=0.0958);A组较B、C组有一定的优势,但差异无统计学意义(P>0.05).在ORR率方面,逆转荆组(A、B、C组)较对照组(D组)均有显著优势,差异均有统计学意义(P均<0.05);A组较B、C组有优势,差异有统计学意义(P<0.05).P-gp(-)32例患者,在PFS,ORR方面,各组间差异均无统计学意义(P均>0.05).川芎嗪、环孢霉素A未增加明显的不良反应.结论:川芎嗪、环孢霉素A可在一定程度上逆转ML的多药耐药,与P-gp的表达密切相关,两者联合用药疗效更佳.

关键词：恶性淋巴瘤、多药耐药、逆转剂、川芎嗪、环孢霉素A

所属期刊栏目：37

分类号：R73;R97

资助基金：本文课题受山东省自然科学基金资助Y2007C148

在线出版日期：2010-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：978-983