10.3969/j.issn.1000-8179.2010.17.001
卵巢上皮癌D2-40标记微淋巴管密度与淋巴结转移之间的关系
目的:应用新型淋巴内皮标记物D2-40研究卵巢上皮性肿瘤瘤内和瘤周组织中微淋巴管的形态及分布特征,分析微淋巴管密度(micro-lvmphatic vessels density,MLVD)与卵巢上皮性癌腹膜后淋巴结转移之间的关系,为研究卵巢癌转移的分子机制和寻找与卵巢癌患者生存有关的预后因子提供实验依据.方法:收集中山大学肿瘤防治中心1998年1月~2003年4月存档的卵巢上皮性癌术后组织石蜡标本85例和卵巢良性上皮肿瘤标本20例,应用免疫组化SP法检测D2-40标记的微淋巴管的表达情况,并在显微镜下计数D2-40阳性微淋巴管密度(MLVD).采用SPSS 13.0统计分析软件进行t检验、χ2检验、方差分析.结果:在卵巢上皮性肿瘤组织中D2-40标记于管壁薄、形态不规则、管腔大小不一的微淋巴管上,在富含肌层的成熟淋巴管和微血管上不表达.85例卵巢上皮性癌组织中D2-40阳性率为75.3%(64/85);瘤内、瘤周组织中MLVD分别为7.50(7.00±1.72)、28.19(27.11±2.44)个/100倍视野,瘤周组织MLVD显著高于瘤内(P=0.012);腹膜后淋巴结转移19例的瘤周MLVD 32.00(31.01±1.23)个/100倍视野,高于无腹膜后淋巴结转移16例21.10(20.44±1.41)个/100倍视野(P=0.001),而与瘤内区域D2-40标记的MLVD无统计学相关性(P=0.293).结论:新近发现的单克隆抗体D2-40标记的卵巢上皮性肿瘤瘤周微淋巴管主要位于瘤周结缔组织及被膜中,卵巢上皮性癌腹膜后淋巴结转移的过程可能与微淋巴管形成相关,治疗肿瘤的过程中抑制肿瘤血管生成的同时可能也需要抑制淋巴管的生成.
D2-40、卵巢肿瘤、癌、上皮性、转移
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R73;R39
2010-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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