10.3969/j.issn.1000-8179.2010.12.011
厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌18例分析
目的:评价厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的疗效和安全性.方法:厄洛替尼100~150mg/d,连续口服.联合化疗方案包括吉西他滨单药,吉西他滨联合卡培他滨,吉西他滨联合顺铂,奥沙利铂/亚叶酸钙/5-Fu(FOLFOX).根据RECIST标准评价疗效.按NCI-CTC不良反应分级标准3.0进行不良反应评价.结果:18例进展期胰腺癌接受治疗,16例可评价疗效.有效率(RR)12.5%,疾病控制率(DCR)68.7%;中位至治疗失败时间(mTTF)2.90个月,中位总生存时间(mOS)5.47个月.初治的14例中13例可评价疗效,RR 15.4%,DCR 69.2%;mTTF2.90个月,mOS 5.47个月.mOS与皮疹严重程度相关,≥Ⅱ级者较0/Ⅰ级者生存延长,分别为10.93个月和3.90个月(P=0.011).主要不良反应为皮疹(77.8%),粒细胞减少(66.7%),血小板减少(33.3%),恶心/呕吐(50.0%),乏力(33.3%)等,多为Ⅱ级及以下.结论:小样本研究证实厄洛替尼联合化疗是治疗进展期胰腺癌的有效方案,耐受性好,值得扩大样本量进一步研究.
胰腺癌、厄洛替尼、吉西他滨、化疗
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R73;R97
2010-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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