10.3969/j.issn.1000-8179.2010.08.001
K-ras抗原致敏的DC诱导CTL对胰腺癌体内杀伤活性的研究
目的:研究K-ras多肽的致敏树突状细胞(DC)活化的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对胰腺癌的体内外杀伤作用.方法:联合应用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素-4诱导培养外周血DC.表达K-ras突变体的胰腺癌细胞株全瘤、单纯K-ras突变体多肽和K-ras突变体表位肽阳离子纳米颗粒分别致敏DC.致敏DC刺激T淋巴细胞得到肿瘤抗原特异的细胞毒性T淋巴细胞(CTL).Patu8988、SW1990细胞系制备荷瘤裸鼠模型评价CTL体内抗肿瘤活性.结果:负载全瘤抗原的DC其诱导产生的CTL对胰腺癌有较好的抑制,负载单纯K-ras(12-val)突变体多肽、K-ras(12-Val)突变体表位肽阳离子纳米颗粒的DC其诱导产生的CTL对表达K-ras(12-Val)突变体阳性(Patu8988)的胰腺癌有较特异的抑制作用,而对K-ras(12-Val)突变体阴性(SW1990)的胰腺癌的抑制作用与对照组比较无显著性差异.结论:负载肿瘤抗原的DC诱导的CTL可显著提高时荷瘤裸鼠的生存时间,抑制肿瘤的生长速度,并显示其可增加抗肿瘤特异性.
胰腺癌、树突状细胞、K-ras多肽、细胞毒T淋巴细胞
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R73;R18
本文课题受国家自然科学基金资助30670624
2010-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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