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10.3969/j.issn.1000-8179.2008.22.006

Id-1 PTEN表达与食管鳞癌血管新生及预后关系的研究

引用
目的:研究Id-1、PTEN蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及二者在食管鳞癌血管新生及预后中的作用.方法:ESCC手术切除标本131例,癌旁正常组织40例为正常对照,免疫组化检测Id-1、PTEN表达,通过CD-34计算食管鳞癌微血管密度(MVD),分析Id-1、PTEN与MVD的关系,并通过Kaplan-Meier寿命表法及COX回归分析与预后的关系.结果:Id-1在ESCC组织中的阳性表达率83.2%(109/131),切缘正常组织中阳性率5%(2/40),二者差异有显著性(P<0.01),其表达与患者年龄、性别、浸润深度及淋巴结转移均无关(P>0.05),而与细胞分化、MVD呈正相关(P<0.01),与ESCC患者预后呈负相关.PTEN在切缘正常组织中达到97.5%(39/40),而在ESCC组织中阳性表达率为62.6%(82/131),二者差异有显著性(P<0.01),其表达与患者年龄、性别、分化程度无关,而与浸润深度、淋巴结转移及MVD呈负相关(P<0.05),而与ESCC预后呈正相关.在对血管新生的影响方面,可能Id-1起更重要作用,二者差别有统计学意义(P<0.05).COX回归提示Id-1、PTEN表达及侵袭深度均为影响患者预后的重要因素(P<0.05).结论:Id-1高表达或PTEN表达下调可能促进了ESCC发生、血管新生,并降低了ESCC患者的预后生存期.ESCC中Id-1、PTEN表达在血管生成方面呈拮抗关系,以Id-1作用为主,Id-1、PTEN可能是ESCC患者预后的独立影响因素.

食管肿瘤、Id-1、PTEN蛋白、CD34、免疫组化、血管生成、预后

35

R73;R44

本文课题受福建省莆田市2007年度科研立项项目资助2007D02

2009-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1281-1285

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中国肿瘤临床

1000-8179

12-1099/R

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2008,35(22)

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