两种方法检测myc基因表达水平在乳腺癌诊断中的应用

摘要：

目的:比较荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对乳腺癌相关基因-核内原癌基因(c-myc)的检测灵敏度和特异性,探讨其在乳腺癌诊断中的应用.方法:采用荧光定量聚合酶链反应,并以β2-微球蛋白为内对照,检测乳腺癌和良性乳腺疾病等不同病种患者139例及健康志愿者40例外周血中mycmRNA水平,同时采用逆转录聚合酶链反应进行对比研究.结果:若以myc/β2一微球蛋白高于正常对照组x+2s为阳性,78例乳腺癌患者myc mRNA基因表达阳性数为32,阳性率41.0%,良性乳腺疾病组和其它肿瘤组阳性数为0.mycmRNA在乳腺癌组表达高于良性乳腺疾病组和其它病种组(P＜0.01),在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P＞0.05).β2-微球蛋白在四组间差异无显著性意义(P＞0.05).FQ-PCR对乳腺癌诊断的灵敏度和特异性为41.0%,82.2%,RT-PCR则分别为32.1%,75.2%,FQ-PCR均显著高于RT-PCR法.结论:FQ-PCR检测myc对乳腺癌诊断灵敏度和特异性较高,具有高精确性、高效率和污染小等特点,而且标本来源容易,FQ-PCR对myc的检测可有效辅助诊断乳腺癌.

关键词：myc、乳腺癌、荧光定量聚合酶链反应、RT-PCR

所属期刊栏目：35

分类号：R73;TP3

资助基金：本文课题受四川省青年基金资助2007-5-345

在线出版日期：2009-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1233-1235