hnRNP A2/B1基因的蛋白表达初步探讨

摘要：

目的:克隆hnRNPA2/B1基因并构建全长cDNA的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达.方法:以RT-PCR法从人平滑肌肌细胞总RNA中克隆hnRNPA2/B1 cDNA,连接至pGEX-4T-1载体,构建重组表达质粒,转化感受态E.coli BL21进行诱导表达.结果:克隆hnRNPA2/B1基因全长cDNA序列,经DNA测序证明与GenBank一致.进而构建重组表达载体PCEX-A2/B1,在E.coli中表达出相对分子量约63kD的融合蛋白,免疫分析证实为hnRNPA2/B1蛋白.结论:成功克隆hnRNPA2/B1基因,在E.coli获得融合表达,为进一步研究其功能及应用提供基础.

关键词：hnRNPA2/B1、基因克隆、融合蛋白

所属期刊栏目：33

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：安徽省科技厅科研项目01023024;05023086;安徽省教育厅自然科学基金2004kj238zc

在线出版日期：2006-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：854-857