医疗器械产品应纳入《产品质量法》的监管

摘要：

@@ 医疗器械产品质量的优劣,关系到广大群众的人身安全,越来越备受社会各界的关注.
截至2005年底,全国医疗器械生产企业达到11847家,远远超出药品生产企业.然而,这方面的监管却成为一个尴尬的问题.2000年以前,医疗器械的查处主要参考<产品质量法>,由卫生部门、质监部门联合药监部门共同完成.各地质监系统也曾查处大量假冒伪劣的医疗器械,如一次性无菌输液器等.

机标关键词：医疗器械、产品质量法、药品生产企业、质量的优劣、质监系统、质监部门、药监部门、卫生部门、人身安全、假冒伪劣、广大群众、输液器、无菌、问题、社会、监管、关系

分类号：F27;DF5

在线出版日期：2009-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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