10.11735/j.issn.1004-0242.2017.02.A012
miR-155参与缺氧诱导的乳腺癌化疗耐药
[目的]探讨miR-155在缺氧诱导的乳腺癌化疗耐药中的作用.[方法]以0、50、100、150、200μmol/不同浓度CoCl2处理4T1细胞,建立缺氧模型.实时定量PCR检测缺氧条件下miR-155的表达与耐药基因BCRP的表达.通过慢病毒载体转染使miR-155过表达,通过caspase 3/9分光光度法探讨miR-155在缺氧环境下乳腺癌化疗耐药中的作用.[结果]随缺氧程度的增加,miR-155及BCRP基因表达增加,过表达miR-155可抑制阿霉素诱导的4T1细胞的凋亡.[结论]随着乳腺癌缺氧程度加重,miR-155表达逐渐增加,miR-155表达与乳腺癌化疗耐药相关.
miR-155、缺氧、乳腺癌、化疗耐药、BCRP
26
R737.9(肿瘤学)
国家自然科学基金面上项目81071710;河北省高等学校科学技术研究项目QN2015011
2017-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
135-139