吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌临床研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11735/j.issn.1004-0242.2014.07.A016

吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌临床研究

引用
[目的]观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应.[方法] 38例晚期乳腺癌患者给予GP方案化疗:吉西他滨1000mg/m2,d1、d8,顺铂30mg/m2,d1~d3,21d为1个周期.每2个周期评价疗效.[结果] 38例患者中位治疗周期数为6个周期(2~10个周期),获CR 3例(7.9%),PR 13例(34.2%),SD 10例(26.3%),PD 12例(31.6%),总有效率(CR+PR)为42.1%.主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ度或Ⅲ度以上毒副反应为白细胞下降(36.84%)、中性粒细胞下降(36.84%)、血小板减少(15.79%)、呕吐(13.15%)和贫血(7.89%).[结论]吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌近期疗效好,毒副反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌的治疗选择.

乳腺癌、顺铂、吉西他滨、化学疗法

23

R737.9(肿瘤学)

2014-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

612-615

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国肿瘤

1004-0242

11-2859/R

23

2014,23(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn