TNFR1及其突变体重组质粒的构建及肿瘤生物学功能的研究
[目的]构建TNFR1及其突变体重组质粒,研究TNFR1胞浆段结构域与sTNF-α肿瘤生物学功能的关系.[方法]通过RT-PCR和重叠PCR,构建TNFR 1-pEGFP-N1,Y236A-TNFR1-pEGFP-N1、ΔNSD-TNFR1-pEGFP-N1和△DD-TN FR 1-pEGFP-N1.采用荧光显微镜观察TNFR1内吞、流式细胞术检测表达率、MTT比色法检测胞毒.[结果]获得了TNFR1全长基因及相关突变体的重组质粒,无任何其他点突变,移码及缺失突变.以这些质粒为工具进行生物学检测,提示野生型TNFR1可以介导sTNF-α内化,Y236A-TNFR1却不能,ΔNSD-TNFR1和ΔDD-TNFR1同样影响sTNF-α对靶细胞的胞毒作用.[结论] TNFR1内化结构域、NSD和DD功能域对sTNF-α杀伤肿瘤细胞的功能起着重要的作用.该研究有助于进一步认识sTNF-α介导的杀瘤效应与TNFR1的关系,并为深入研究tmTNF-α通过TNFR1介导的杀瘤机制提供重要的实验工具,从而为肿瘤基因治疗提供新的靶点.
肿瘤坏死因子受体1 (TNFR1)、分泌型肿瘤坏死因子(sTNF-α)、内吞、胞毒、重组质粒
20
R392.11
国家自然科学基金30872294;30671908;华中科技大学自主创新研究项目重点项目2010ZZ003-04
2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
923-928
