10.3969/j.issn.1004-0242.2002.03.032
裸鼠肝癌丝裂霉素控释剂瘤内植入后药物浓度及骨髓抑制研究
[目的]研究MMC控释植入剂瘤内植入后药物浓度-时间变化及骨髓抑制程度.[方法]裸鼠皮下接种瘤组织后随机分组,比较丝裂霉素控释剂组与丝裂霉素腹腔注射组给药后5分钟、4小时、12小时、60小时、120小时、240小时肿瘤及血浆药物浓度及用药前后血常规变化.[结果]瘤内植入组与腹腔注射组在用药后5分钟(P=0.049)、12小时(P=0.000)、60小时(P=0.045)、240小时(P=0.000)肿瘤药物浓度差异有显著性.用药后5分钟(P=0.050)、60小时(P=0.046)、240小时(P=0 031)血浆药物浓度差异有显著性.用药后一周瘤内植入组与腹腔注射组红细胞(P=0.049)、血红蛋白(P=0.032)、血小板(P=0.001)、白细胞(P=0.016)差异均有显著性.用药后两周瘤内植入组与腹腔注射组血小板(P=0.035)、白细胞(P=0.047)差异有显著性.[结论]MMC植入剂瘤内植入可提高治疗效果,降低化疗药物毒性引起的全身性副作用.丝裂霉素控释剂瘤内植入可能成为临床治疗中晚期肝癌的新方法.
肝肿瘤、丝裂霉素、植入剂、实验研究
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R730.53;R735.7(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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