关注罕见病提高血友病患者生活质量——访全国人大代表、山西医科大学第二医院血液科主任杨林花教授

摘要：

每年的4月17日是“世界血友病日”.血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病,如果反复出血得不到及时治疗,患者还可能出现关节畸形并致残甚至危及生命.血友病患者需要终身补充凝血因子,疾病痛苦、药品稀缺、长期治疗费用高等问题给患者和家庭带来严重的精神和经济负担.

机标关键词：罕见病、血友病、患者生活质量、人大代表、山西、医科大学、医院、血液、科主任、凝血功能障碍、出血性疾病、治疗费用、危及生命、凝血因子、经济负担、及时治疗、关节畸形、反复出血、遗传性、致残

分类号：R74;R57

在线出版日期：2017-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：70-71