医疗器械GMP认证破冰

摘要：

@@ ”通过与《医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械实施细则(试点用)》比较,我们发现现有的厂房相对陈旧.为了能够在国家局现场检查前完工,我们已加快了新厂房的建设进度.”浙江某医疗器械试点企业正在紧张地进行整顿.

机标关键词：无菌医疗器械、认证、企业质量管理体系、现场检查、试点、实施细则、建设进度、厂房、点企业、整顿、浙江、生产、国家、规范

分类号：R95;T-6

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：48-49