基于网络药理学和分子对接技术探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的作用机制

摘要：

目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的作用靶点与分子机制.方法:从中药系统药理学数据库与分析平台检索丹红注射液的活性成分,通过Swiss Target Prediction平台预测潜在的作用靶点.采用GEO2R分析ACI的差异基因,在GeneCards、人类孟德尔遗传综合数据库和DisGeNET数据库中筛选ACI的可能潜在作用靶点.采用STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,采用Cytoscape软件网络拓扑计算筛选潜在关键靶点,采用R语言进行基因本体功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建中药-活性成分-靶点-信号通路-疾病网络.进行分子对接,预测潜在活性成分与靶点的结合性能.结果:筛选出丹红注射液有效成分77种,潜在基因靶点709个.ACI差异基因3 466个,相关靶点2 102个.丹红注射液治疗AC1的潜在靶点34个,其中关键靶点为CXCL8、1TGB1、ACE和KDR.KEGG富集分析结果显示,关键信号通路包括血管平滑肌收缩、肾素分泌、肾素-血管紧张素系统和肌动蛋白细胞骨架调控等信号通路.分子对接结果显示,丹参新酮和去氢丹参酮ⅡA可能是治疗ACI的核心活性化合物.结论:丹红注射液通过多组分、多靶点、多通路协同机制干预ACI,与血管平滑肌收缩、肾素分泌和血小板活化等机制密切相关.

关键词：丹红注射液、急性脑梗死、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：23

分类号：R932;R96(生药学（天然药物学）)

资助基金：新教师启动基金项目No.2022-JYB-XJSJJ-079

在线出版日期：2023-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：917-921,926