144例严重药品不良反应报告分析

摘要：

目的:探讨严重药品不良反应(SADR)的发生规律和特点,为临床安全用药及有效防治SADR提供参考.方法:采用回顾性分析方法,收集2011-2022年该中心上报的144例SADR,对患者的性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类、发生SADR时间、转归及关联性评价等情况进行统计分析.结果:144例发生SADR的患者中,男性多于女性,男女之比为1.15∶1;＞55岁的中老年人所占比例最高(67例,占46.53％);口服给药病例数最多(87例,占60.42％),其次为静脉滴注给药(54例,占37.50％);涉及药物中,病例数排序居前3位的依次为抗感染药(38例,占26.39％)、中药制剂(27例,占18.75％)、解热镇痛抗炎药(25例,占17.36％);SADR主要表现为泌尿系统损伤(78例,占54.17％);发生于用药后30 min内的SADR以过敏性样反应为主,发生于用药后1～15 d的SADR以急性肾损伤、骨髓抑制、横纹肌溶解为主,发生于用药后＞3个月的SADR多为慢性间质性肾炎;治愈80例(占55.56％),好转21例(占14.58％),有后遗症43例(占29.86％).结论:导致SADR的因素较为复杂,医疗机构应加强药物警戒工作,临床医、护、药团队尤其要协同加强对重点人群、重点药物的用药监护,准确判断各类可能的SADR并妥善应对,确保患者用药安全.

关键词：严重药品不良反应、药物警戒、抗感染药、中药制剂、泌尿系统损伤、过敏性休克

所属期刊栏目：23

分类号：R969.3;R97(药理学)

在线出版日期：2023-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：885-888