10.14009/j.issn.1672-2124.2022.12.015
舒血宁注射液辅助治疗缺血性脑卒中的快速卫生技术评估
目的:利用循证证据,评估舒血宁注射液治疗缺血性脑卒中的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考.方法:检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网、PubMed、the Cochrane Library、Embase、国际卫生技术评估网络和国际卫生技术评估协会等网站,对舒血宁注射液治疗缺血性脑卒中的卫生技术评估(HTA)报告、Meta分析/系统评价和药物经济学研究等资料进行汇总分析,并对文献及其方法学进行质量评价.结果:共纳入22篇文献,10篇为Meta分析/系统评价,12篇为药物经济学研究,未检索到HTA报告.有效性研究结果显示,舒血宁注射液辅助治疗缺血性脑卒中,在提高总有效率,改善神经功能缺损评分、颅脑CT结果、实验室指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞压积)水平、美国国立卫生研究院卒中量表评分和改良爱丁堡-斯堪的纳维亚卒中量表评分等方面均具有一定优势.安全性研究结果显示,舒血宁注射液的不良反应以过敏样反应为主,大多在停药后可自行消退.药物经济学评价结果显示,与银杏内酯注射液、银杏达莫注射液、长春西汀注射液等比较,舒血宁注射液不具有经济学优势;与注射用血栓通、刺五加注射液、苦碟子注射液、依达拉奉注射液等比较,舒血宁注射液的成本-效果比更优;与血塞通注射液比较,药物经济学评价结果不一致.结论:舒血宁注射液辅助治疗缺血性脑卒中有助于提高临床疗效,改善评价指标.未来有待于进一步开展更规范的临床观察及药物经济学研究,补充更高质量的循证证据.
舒血宁注射液、缺血性脑卒中、卫生经济学、快速卫生技术评估
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R932(生药学(天然药物学))
北京市中医药科技发展资金项目No.JJ-2020-32
2023-02-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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