10.14009/j.issn.1672-2124.2022.09.010
奥希替尼在真实世界中治疗EGFR基因突变阳性NSCLC患者的临床疗效及安全性研究
目的:探讨奥希替尼在真实世界中治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性.方法:选取2019年1月至2021年3月云南省第一人民医院收治的具有EGFR基因突变且使用奥希替尼治疗的NSCLC患者52例作为研究对象,评价奥希替尼的疗效及安全性.结果:52例患者中,总体疾病控制率为90.4%(47/52),中位无进展生存期为12.0个月(95%CI:8.2~15.8个月),中位总生存期为21.0个月(95%CI:13.0~28.9个月).患者的不良反应主要表现为腹泻(发生率为44.2%,23/52)、皮肤干燥(发生率为25.0%,13/52)、皮疹(发生率为23.1%,12/52)、甲沟炎(发生率为21.2%,11/52)和恶心呕吐(发生率为21.2%,11/52)等;3度及以上不良反应发生率为15.4%(8/52).结论:在真实世界中,奥希替尼对EGFR突变阳性的NSCLC患者临床治疗效果确切,且安全性良好.
奥希替尼、临床疗效、不良反应、表皮生长因子受体、非小细胞肺癌
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R979.1(药品)
云南省应用基础研究计划青年项目;昆医联合专项-面上项目
2022-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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