基于网络药理学和分子对接探讨当归芍药散治疗原发性痛经的作用机制

摘要：

目的:探讨当归芍药散治疗原发性痛经(PD)的多成分、多靶点、多通路作用机制.方法:通过检索公共数据库,筛选当归芍药散的有效成分和作用靶点以及疾病的靶点,通过R软件将药物成分靶基因和疾病靶基因取交集得到交集靶基因.结合STRING数据库构建靶蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,借助网络拓扑属性分析软件Cytoscape 3.8.0构建药物活性成分-作用靶点网络图.利用生物学信息注释数据库对靶点基因本体(GO)生物过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)中代谢通路进行富集分析.选取PPI网络中度值较高的前几个关键靶点与相应的活性成分进行分子对接.结果:网络药理学研究结果显示,当归芍药散中山柰酚、β-谷甾醇、杨梅酮和豆甾醇等主要化合物,通过调节前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、雌激素受体1、蛋白激酶B1、芳基烃受体和孕激素受体等关键基因,参与丝裂原激活的蛋白激酶信号通路、钙信号通路和核因子κB信号通路等多条信号通路,发挥缓解痛经的作用.分子对接结果显示,山柰酚与PTGS2相互作用,结合后呈现稳定状态.结论:本研究初步明确了当归芍药散治疗PD的主要靶点和通路,为后续深入研究提供了一定的参考.

关键词：当归芍药散、原发性痛经、网络药理学、分子对接、作用机制

所属期刊栏目：22

分类号：R932;R96(生药学（天然药物学）)

资助基金：河南省中医药科学研究专项课题;河南中医药大学重点学科建设项目

在线出版日期：2022-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1050-1053,1059