84例利奈唑胺导致耐药结核病患者的不良反应分析

摘要：

目的:了解利奈唑胺导致耐药结核病患者发生药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,收集2016年12月至2021年3月首都医科大学附属北京胸科医院84例使用利奈唑胺发生ADR的耐药结核病患者资料,对患者性别、年龄、给药途径、用法与用量、累及器官和(或)系统及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析.结果:84例发生ADR的患者中,男女比例为1:1.21;平均年龄为(65.6±10.7)岁,>60岁患者所占比例最高(49例,占58.33％);口服给药引起的ADR最多(67例,占79.76％).利奈唑胺所致ADR累及多个器官和(或)系统,临床表现共159例次,主要为血液系统损害(55例次,占34.59％),其次为视觉系统损害(29例次,18.24％)和神经系统损害(27例次,占16.98％).仅有31例患者(占36.90％)进行了血药浓度监测.结论:利奈唑胺所致ADR的临床表现多样,可在治疗期间进行血药浓度监测,尤其是特殊患者更需注意ADR监测,促进临床合理用药.

关键词：利奈唑胺、药品不良反应、血药浓度监测、合理用药

所属期刊栏目：22

分类号：R978.1(药品)

资助基金：北京市科技计划项目No.D181100000418003

在线出版日期：2022-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：374-377