晚期胃癌患者应用康艾注射液联合SOX方案治疗的有效性和安全性研究

摘要：

目的:探讨晚期胃癌患者应用康艾注射液联合SOX方案治疗的有效性和安全性.方法:选取2018年3月至2020年10月首都医科大学大兴教学医院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39).观察组患者给予SOX方案[奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1日,21 d为1个周期;替吉奥40 mg/(m2·d),口服,第1—14日,21 d为1个周期]联合康艾注射液(60 ml/d,静脉滴注,第1—14日,21 d为1个周期)治疗,对照组患者仅给予SOX方案(剂量及方法同观察组)治疗.观察两组患者的临床疗效、功能状态评分、血清肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的客观有效率为33.33％(13/39),对照组为28.21％(11/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者的疾病控制率为69.23％(27/39),对照组为61.54％(24/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分均较治疗前升高;相较于对照组,观察组患者KPS评分升高更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4、CA24-2和CEA水平均较治疗前明显降低,且观察组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4和CEA水平较对照组降低更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者中性粒细胞减少、白细胞减少、手足综合征、肾功能损害和周围神经损害等不良反应的发生率较对照组明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:晚期胃癌患者在SOX方案化疗基础上加用康艾注射液治疗,虽然近期疗效与单纯使用SOX方案相近,但可改善患者的生活状况,降低肿瘤标志物水平,增强机体免疫功能.

关键词：晚期胃癌;SOX方案;康艾注射液

所属期刊栏目：21

分类号：R979.1(药品)

资助基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金项目No.320.6750.2020-10-20

在线出版日期：2021-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1206-1210