基于循证药学评价强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕的有效性和安全性

摘要：

目的:基于循证药学,评价强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕的有效性和安全性.方法:计算机检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、万方数据库、中国知网和中国生物医学文献数据库,纳入强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕的随机对照试验[研究组方案为强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗,对照组为单独使用倍他司汀治疗],检索时间为建库至2021年6月.由2名研究者提取资料、选取文献并评价纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入11项随机对照试验,包括956例患者(研究组478例患者,对照组478例患者).Meta分析结果显示,有效性方面,研究组患者的总有效率(OR=5.19,95％CI=3.33～8.10,P<0.00001)、显效率(OR=2.09,95％CI=1.57～2.78,P<0.00001)、痊愈率(OR=3.75,95％CI=1.86～7.55,P=0.0002)、眩晕症状评分(MD=-4.40,95％CI=-4.82～-3.98,P<0.00001)、眩晕障碍量表评分(MD=-10.57,95％CI=-11.92～-9.22,P<0.00001)、血浆黏度(MD=-0.25,95％CI=-0.32～-0.17,P<0.00001)、左椎动脉血流速度(MD=4.56,95％CI=3.38～5.74,P<0.00001)、右椎动脉血流速度(MD=4.37,95％CI=3.85～4.90,P<0.00001)、基底动脉血流速度(MD=3.49,95％CI=2.68～4.31,P<0.00001)、内皮素1水平(MD=-29.72,95％CI=-31.29～-28.15,P<0.00001)、降钙素基因相关肽水平(MD=6.21,95％CI=5.43～6.99,P<0.00001)和内皮素1/降钙素基因相关肽比值(OR=-2.01,95％CI=-2.38～-1.63,P<0.00001)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;安全性方面,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=0.59,95％CI=0.14～2.53,P=0.47>0.05).结论:现有证据表明,强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕安全、有效,较单独使用倍他司汀有显著优势.因纳入的研究数量和质量的限制,上述结论有待今后更多高质量随机对照试验予以验证.

关键词：强力定眩片(胶囊);倍他司汀;眩晕;Meta分析;随机对照试验

所属期刊栏目：21

分类号：R932(生药学（天然药物学）)

资助基金：中央保健专项基金项目No.B2009B032

在线出版日期：2021-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1084-1090,1096