10.14009/j.issn.1672-2124.2020.10.002
国产与进口伏立康唑用于肾移植术后肺部真菌感染患者的疗效及安全性比较
目的:探讨国产伏立康唑与进口伏立康唑用于肾移植术后肺部真菌感染患者的疗效及安全性.方法:回顾性选取2018年9月至2020年5月中国人民解放军总医院第八医学中心肾移植术后可疑或确诊为肺部真菌感染的患者60例,按照治疗药物的不同分为国产伏立康唑组和进口伏立康唑组,每组30例.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、平均治疗时间和治疗费用的差异.结果:进口伏立康唑组患者的治疗有效率为83.3%(25/30),明显高于国产伏立康唑组的63.2%(19/30),差异有统计学意义(χ2=5.08,P=0.024).进口伏立康唑组、国产伏立康唑组患者的不良反应发生率分别为13.3%(4/30)、20.0%(6/30),差异无统计学意义(χ2=0.48,P=0.49).进口伏立康唑组患者的平均治疗时间为(19.35±5.47)d,平均治疗费用为(35710.21±4762.18)元;国产伏立康唑组患者的平均治疗时间为(21.47±6.25)d,平均治疗费用为(12248.05±690.01)元;进口伏立康唑组患者的治疗费用明显高于国产伏立康唑组,差异有统计学意义(t=29.03,P<0.001).结论:对肾移植术后肺部真菌感染的患者,进口伏立康唑在疗效上优于国产药品,安全性与国产药品未见显著性差异,但治疗费用明显高于国产药品.
进口、国产、伏立康唑、真菌感染、肾移植
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R978.5(药品)
国家自然科学基金青年基金No.81303216
2020-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1161-1163,1167