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10.14009/j.issn.1672-2124.2020.04.009

咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对免疫功能、炎症因子水平的影响

引用
目的:探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对免疫功能、炎症因子水平的影响.方法:选取2016年3月至2018年10月张家港市中医医院收治的咳嗽变异性哮喘患者150例,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=75)和研究组(n=75).对照组患者给予酮替芬治疗,研究组患者在对照组的基础上联合咳露口服液治疗.比较两组患者临床疗效、免疫功能、炎症因子[白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)]水平、生活质量及不良反应发生情况的差异.结果:治疗2个月后,研究组患者的总有效率为72.00%(54/75),明显高于对照组的56.00%(42/75),差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,两组患者CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显升高,且研究组患者明显高于对照组;两组患者CD8+水平较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,两组患者IL-4水平较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组;两组患者IFN-γ水平较治疗前明显升高,且研究组患者明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,两组患者日常生活活动评分均较治疗前明显升高,且研究组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组、研究组患者的不良反应发生率分别为16.00%(12/75)、18.67%(14/75),差异无统计学意义(P=0.666).结论:咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,可有效改善机体免疫功能、炎症因子水平,且不增加不良反应发生概率,临床应用价值较高.

咳露口服液、酮替芬、咳嗽变异性哮喘、疗效、生活质量

20

R932;R974(生药学(天然药物学))

江苏省中医药局科技项目YB2015106

2020-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

418-420,424

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1672-2124

11-4975/R

20

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