10.14009/j.issn.1672-2124.2019.05.004
培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:探讨培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法:选取2011年10月至2015年4月就诊的晚期非小细胞肺癌患者58例进行开放性观察研究,按就诊顺序分为培美曲塞与奈达铂联合化疗组(A组)、多西他赛与奈达铂联合化疗组(B组),每组29例.比较两组患者的客观缓解率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期及不良反应发生情况的差异.结果:A、B组患者的客观缓解率分别为17.2%(5/29)、13.8%(4/29),疾病控制率分别为55.2%(16/29)、48.3%(14/29),差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组患者的中位生存期分别为7.8、8.7个月,无进展生存期分别为4.0、3.3个月,差异均无统计学意义(P>0.05);不良反应主要为血液毒性、胃肠道反应等,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:对于晚期非小细胞肺癌一线化疗失败的患者,采用培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗仍可获得一定的治疗效果,两种方案的效果相近,能有效改善患者的生活质量且安全性较好.
晚期非小细胞肺癌、临床疗效、培美曲塞、多西他赛、奈达铂
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R979.1(药品)
中国疾病预防控制中心资助项目2016YFC1302605
2019-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
524-526,529