10.14009/j.issn.1672-2124.2018.11.048
17例奥美拉唑致药品不良反应报告
目的:探讨奥美拉唑所致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般规律和显著特征,提高临床医师应对ADR的能力,促进奥美拉唑的合理应用.方法:选取2014—2016年蚌埠医学院第一附属医院上报安徽省ADR监测中心的奥美拉唑致ADR报告17例,进行回顾性统计分析.结果:17例奥美拉唑致ADR报告中,男性患者(6例)少于女性患者(11例);患者均为≥50岁的中老年人;口服给药引发ADR 7例,静脉滴注给药引发ADR 10例;大部分ADR发生于用药后1 h内(13例,占76.47%);ADR主要表现为胃肠道反应(7例,占41.18%),其次为神经毒性、过敏反应等;患者结局均为恢复或治愈.结论:应加强奥美拉唑致ADR的监测力度,促进奥美拉唑的合理应用.
奥美拉唑、不良反应、分析
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R975(药品)
2018-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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