10.14009/j.issn.1672-2124.2016.11.041
326例药品不良反应/不良事件报告
目的:了解重庆市万盛区南桐总医院(以下简称“我院”)药品不良反应/事件( adverse drug reaction/events,ADR/ADE)的发生特征,规范临床合理用药。方法:收集我院2004年4月—2015年9月上报的326例ADR/ADE报告,对患者年龄、性别、怀疑的药品种类、给药途径、累及器官和(或)系统、程度分级及转归、既往过敏史发生情况等进行分析。结果:326例ADR/ADE报告中,≥61岁者共计110例(占33.74%);抗感染药引起ADR/ADE的最多(206例,占63.19%);引发ADR/ADE的主要途径以静脉滴注为主(303例,占92.94%),其次为口服给药(19例,占5.83%);药品以抗感染药为主,共206例(占63.19%)。 ADR/ADE累及器官和(或)系统以皮肤及其附件为主(269例,占48.64%),其次为全身性损伤(85例,占15.37%),累及器官和(或)系统整体上以累及单个系统为主,共发生185例(占56.75%)。一般的ADR/ADE报告最多(277例,占84.97%),其次为新的一般的ADR/ADE(33例,占10.12%);ADR/ADE报告中7例有明确过敏史(占2.15%),208例无过敏史(占63.80%),111例过敏史不详(占37.05%)。结论:临床应加强ADR/ADE的监管和宣传,制订和实施相关合理用药质量控制标准,减少用药伤害,促进临床合理用药。
药品不良反应、药品不良事件、合理用药
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R969.3(药理学)
2016-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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